南通肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南通治疗后，希望了解是否有其他靶向药可用。
- 考虑使用免疫治疗，想提前评估TMB或MSI指标。
- 对某些化疗药反应大或效果不佳，想了解基因层面原因。
- 有肿瘤家族史，想了解自身遗传风险。
- 期望获得更全面的用药参考，为后续治疗做准备。
- 主治人员建议通过基因检测寻找更多治疗线索。
这个检测能查出什么？
如果把治疗肿瘤比作一场战役，这份检测就像一份详尽的‘敌情侦察报告’。它从您的一管血液中，分析肿瘤释放的DNA片段，重点查看180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因。报告主要提供四类信息：一是寻找‘靶点’，看看是否有适合的靶向药物可用；二是评估‘环境’，计算肿瘤突变负荷和微卫星状态，为免疫治疗提供参考；三是检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因；四是分析部分化疗药物的代谢基因，预测疗效和副作用风险。同时，它也会筛查一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是，血液检测存在一定局限性，并非能100%捕获所有肿瘤信息，若结果未发现突变，可能需结合其他检查方式综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要抽取10毫升左右的全血，类似于一次普通的抽血检查，不需要空腹。整个采样过程在几分钟内即可完成，只有轻微的针刺感。在南通，您可以前往合作的采样点完成抽血，也可以通过快递邮寄采样包的方式完成。样本会由专业物流冷链运输至实验室，您在家或在本地机构就能轻松完成前期步骤。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序技术，经过严格的实验室流程和质量控制，对报告中检出的基因变异具有很高的准确性。检测在专业的临床实验室环境下进行，仅分析肿瘤相关的基因信息，充分保护您的隐私安全。血液检测的准确性会受到血液中肿瘤DNA含量的影响。如果检测后未发现相关基因变异，并不绝对代表没有可用药物，可能与血液中肿瘤DNA含量低或肿瘤异质性有关，您的主治人员会根据您的具体情况，综合其他检查结果来制定后续方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为21840元，不支持医保报销。
- 检测前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 采样时请务必核对个人信息，确保样本标签准确无误。
- 收到采样包后，请尽快安排采血并寄回，避免长时间放置。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况略有浮动。
- 报告为专业信息参考，所有治疗决策请务必与您的主治人员充分沟通后制定。
- 报告包含遗传信息，请妥善保管，并考虑其对家庭成员的可能意义。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您在南通的服务顾问。
用户评价 (6条，均分5.0)
二次手术前，主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶，客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是，采样护士知道我是术前病人，特别照顾我的情绪，动作又轻又快，还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。
机构回复
能为您关键的诊疗决策提供及时支持，我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利，我们的报告团队也会优先处理您的样本，早日将报告送达您的主治医生。
流程体验很好，隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度，都需要二次验证。报告下载后，在专用阅读器里也不能复制和截图，防止不小心传播。虽然有点麻烦，但为了安全，我能接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间，我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定！
检测前咨询了很久，客服没有不耐烦，很客观地分析了我的情况是否适合做。结果出来后，发现有一个罕见的基因融合，匹配到了一款新药，正在申请同情用药。感觉这个检测真的把可能性拓宽了，没有白做。
机构回复
罕见靶点的发现正是全面基因检测的价值所在。感谢您的坚持与信任，祝贺您找到了新的治疗希望，我们会持续关注您的进展并提供必要的支持。
检测后发现有个罕见突变，机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目，再三强调即使参加，我的所有个人身份信息也会被彻底剥离，数据只会以编号形式被分析。我同意了，觉得既能为科研做贡献，又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持！我们严格遵守伦理规范，所有研究均基于完全去识别化的数据，且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者，而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
做完检测后，我并没有接到任何推销电话或骚扰信息，连相关的科普文章推送都没有。这说明机构真的把数据用在了该用的地方，没有滥用我的联系方式。在这个信息泛滥的时代，能做到这点非常难得，好感倍增。
机构回复
衷心感谢您的反馈！“不做不必要的联系”是我们对用户的尊重，也是隐私保护政策中的明文规定。您的联系方式仅用于本次检测的服务沟通与必要的随访，绝不会用于其他目的。您的安心是我们服务的底线。
作为淋巴瘤患者家属，我们最怕耽误。这次检测从下单到出报告，每个环节都有短信提醒，让人很踏实。报告出来后还有电话解读，老师讲得很耐心，把复杂的基因术语变成了我们能听懂的话。虽然等待了大概9天，但考虑到全面性，这个速度我们能接受。
机构回复
谢谢您的细心反馈！我们希望通过流程透明化和专业的报告解读服务，减少您们的焦虑。确保您理解报告内容至关重要。后续如有任何疑问，我们的解读团队随时为您服务。
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