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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

南通肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

肺癌靶向用药检测,一次查120个基因,指导精准治疗方案选择。

谁需要做这个检测?

  • 组织病理诊断为非小细胞肺癌,考虑使用靶向药的朋友。
  • 化疗效果不理想,希望寻找其他治疗方向的朋友。
  • 治疗后有复发迹象,需要监测基因变化以调整方案的朋友。
  • 希望了解自身遗传风险,为后续健康管理做准备的朋友。
  • 在南通或附近地区寻求更精细的个人化医疗信息的朋友。
  • 主治医生建议,希望通过基因信息辅助制定治疗计划的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为一次对肿瘤组织的‘深度信息解码’。我们通过分析您提供的组织样本,检测与肺癌相关的120个关键基因的状态。这就像在寻找锁的构造,目的是找到与之匹配的‘钥匙’——也就是可能有效的靶向药物。检测能发现基因是否发生了特定的突变、缺失或扩增,这些信息直接关联到某些药物的疗效。同时,它也会分析一些与化疗药物敏感性及遗传风险相关的基因,为综合治疗提供参考。需要了解的是,检测基于您提供的特定样本,反映的是取样时刻该样本的基因信息。医学是动态发展的,当前检测范围内的信息能为决策提供有力支持,但并非涵盖所有可能性。

检测过程麻烦吗?

这项检测基于您已有的或计划获取的病理组织样本,不需要额外进行抽血。样本可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块、新鲜组织等。您不需要为此空腹。具体采用哪种样本,专业的顾问会根据您的情况与主治医生的建议来协助确定。在南通,合作机构可以接收样本,如果您在外地,也可以通过指定的物流安全邮寄样本。整个过程对您而言,主要是配合提供样本及信息,没有额外的疼痛或长时间等待。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的测序技术,在合格的样本条件下,对目标基因区域的检测具有高度的可靠性。实验室遵循严格的操作和质量控制流程,确保检测过程的安全与信息保密。报告会清晰地呈现检测到的基因变异及其解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和极限。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分结果的判读,报告中会予以说明。检测结果需要由您的主治医生结合您的全部情况进行综合判断,它是重要的参考信息,但不能替代医生的临床诊断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里那么多基因和突变,我看不懂怎么办?
请您完全不必担心看不懂专业的基因报告。我们的报告会提供清晰的检测结论和用药提示摘要。最重要的是,这份报告是提供给您的临床主治医生使用的。医生会结合他的专业知识,为您详细解读报告,并制定或调整具体的治疗方案。
这个检测一次就够了吗?以后还需要再做吗?
通常,一次检测可以为当前阶段的治疗提供指导。但如果疾病出现进展或复发,肿瘤的基因状态可能发生变化,医生可能会根据情况建议再次检测,以寻找新的治疗机会。
这个检测如果出国看病能用吗?国外认这个报告吗?
您好,报告能否被国外医疗机构认可,主要取决于出具报告的实验室是否具备国际认可的资质(如CAP/CLIA)。在南通选择检测服务时,您可以主动询问实验室是否具备这类国际认证。如果实验室有认证,其出具的英文报告通常更易被海外医生参考。
如果检测结果一切正常,没有突变,是不是好事?
从基因层面看,没有发现常见的驱动突变,可能意味着肿瘤的发生发展与已知的典型靶点通路不同。这不完全是“好事”或“坏事”,而是一个重要的客观信息。它提示靶向治疗可能不是首选,医生会将治疗重点放在化疗、免疫治疗或其他方案上。报告中的其他指标(如TMB)也能提供治疗线索。
付款是检测前付清吗?有没有分期之类的选项?
是的,在检测服务启动前需要一次性付清全款11540元。目前我们暂不支持分期付款,这是一项自费项目,也不支持医保报销,请您知悉。

注意事项

  • 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行基因检测的必要性。
  • 请清晰告知顾问您计划使用的具体样本类型及其来源。
  • 确保提供的病理信息(如病理号、姓名)准确无误。
  • 邮寄样本前,请与顾问确认包装、冷链等具体要求,确保样本安全。
  • 检测费用为自费项目,请在申请前确认费用并完成支付。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅,以制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康信息的重要组成部分。
  • 对报告有任何疑问,可随时联系您的顾问进行咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.8)

曾** 已验证 肺癌家属

作为肺癌家属,最怕的就是无助和等待。提交样本后,每天都能在公众号查到进度,到了报告解读环节,客服提前两天就预约了时间,一点没耽误。解读的老师非常专业,还主动问我们主治医生是谁,说如果有需要可以配合提供专业文献,服务超预期。

机构回复

感谢您的信任!我们致力于让过程透明、高效,并提供力所能及的额外学术支持,能为您分忧是我们的荣幸。请保持联系!

2026-04-0330人觉得有用
张** 已验证 胃癌家属

总的来说不错,结果很有用。但有个小插曲,第一次预约的电话解读,因为我临时有事错过了,再约排到了两天后,有点着急。建议能否提供更灵活的预约时间,或者像银行一样有个短暂的等待队列,错过能马上联系下一位?

机构回复

感谢您的反馈,并对我们安排不够灵活给您带来的不便表示歉意。我们正在评估推出更灵活的预约系统和‘绿色通道’机制,以应对您的突发情况,提升服务便捷性。

2026-04-0243人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

我是在外地医院做的手术,病理切片需要借出。检测机构帮我协调了医院的流程,并且全程用专用保密物流通道收取,每一步都有记录可查,让我觉得把这么重要的东西交给他们是可靠的。

机构回复

感谢托付。我们与具备资质的专业医疗物流合作,建立了从医院到实验室的闭环样本运输链路,全程温控和轨迹追踪,确保样本安全与隐私安全并重。

2026-03-3127人觉得有用
林** 已验证 胃癌家属

我爸确诊肺腺癌后,主治医生推荐做这个120基因检测。最让我感动的是售后团队,报告出来后有个基因突变不太常见,他们专门安排了位老师电话解释,还耐心解答了我爸的所有疑问,甚至帮我们梳理了后续可能的治疗方向,感觉特别踏实。

机构回复

感谢您的认可!我们的临床遗传咨询师团队会为每位用户提供专业的报告解读支持,特别是对于复杂突变,确保大家理解清楚并赋能后续治疗决策。祝您父亲治疗顺利!

2026-03-2125人觉得有用
黎** 已验证 化疗前检测

整体服务不错,从咨询到取样都挺规范。就是感觉价格确实有点高,如果能有一些针对经济困难家庭的补贴或分期方案会更人性化。报告内容很专业,但对于我们普通家属来说,有些术语还是需要反复问解读医生才能懂。

机构回复

非常感谢您的建议!关于费用和报告通俗化的问题我们已记录并会认真考虑。我们正在规划更多元的支付方案,并努力优化报告的呈现方式,让信息更易懂。

2026-03-2835人觉得有用
邓** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肺部磨玻璃结节,医生建议密切观察或做个基因检测评估风险。我选了120基因这个套餐,主要是看中可以检测遗传风险。申请流程挺简单的,在线下单后很快就有专人联系,协调了本地医院的样本切片寄送。报告出来后有专门的遗传咨询师电话解读,告诉我目前没有发现明确的致病性胚系突变,心里一块大石头落了地。

机构回复

感谢您的选择。对于体检异常人群的风险评估与遗传咨询,正是我们产品希望覆盖的重要场景。很高兴我们的服务能帮助您厘清风险,后续如有任何疑问,我们的咨询团队仍会为您提供服务。

2026-03-1517人觉得有用

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