南通肺癌-63基因(血液版)
临床应用
肺癌
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
6240元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南通生活，有长期吸烟史或家族中有肺癌亲属的成年人，希望提前了解风险。
- 在南通体检发现肺部有结节或异常，医生建议做进一步分子层面分析的朋友。
- 已在南通确诊肺癌，希望通过血液检测了解基因突变情况，寻找更多可能性。
- 身处南通，因身体原因不适合或暂时不想进行有创组织采样的朋友。
- 在南通完成初步治疗后，希望监测相关指标变化，了解后续情况的朋友。
这个检测能查出什么？
这份检测就像是给肿瘤拍一张‘分子身份照’。它从您的血液中寻找来自肿瘤的微量DNA碎片，并重点检查与肺癌相关的63个基因。通过高通量测序技术，它能发现这些基因上是否存在特定的‘拼写错误’（突变），比如EGFR、ALK、ROS1等常见的‘驱动’突变。发现这些信息，有助于了解您身体内肿瘤的分子特征，为后续的一些方案选择提供分子层面的参考。不过，它主要检测的是血液中循环的肿瘤DNA，当这部分DNA含量极低时，有可能出现检测不到的情况，这是一个技术上的局限。
检测过程麻烦吗？
这个过程非常简便。您只需要像常规体检一样，在南通的合作服务中心或通过邮寄的采样盒，提供大约10毫升的静脉血即可。采样前无需严格空腹，正常饮食饮水通常不影响。整个抽血过程几分钟就能完成，只有轻微的针刺感。采样后，样本会由专业物流冷链送至实验室进行分析，您无需为此奔波。
结果准确吗？安全吗？
这项检测在技术层面是成熟可靠的，实验室遵循严格的质量控制标准。它针对血液中肿瘤来源的DNA进行高深度测序，对于含量达到一定水平的突变，具有很高的检出能力。检测本身仅分析血液样本，非常安全。需要了解的是，血液检测的结果可能受到肿瘤释放DNA多少的影响。如果血液中肿瘤DNA信号很弱，结果可能为阴性，但这并不绝对代表体内没有基因突变，必要时可结合其他检查方式综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为6240元，目前不在医保报销范围内。
- 采样前无需刻意改变饮食或生活习惯，但如有特殊情况请提前告知。
- 请确保采样管标签信息清晰、准确，与您的身份信息一致。
- 收到采样包后，请仔细阅读内附的说明书，并按步骤操作。
- 采样后请尽快按照指引寄回样本，以保证样本质量。
- 报告出具后，建议在专业人员的帮助下解读，以充分理解其含义。
- 检测结果是一项重要的参考信息，应与您的整体健康状况结合看待。
- 请妥善保管您的个人报告，注意保护隐私信息。
用户评价 (6条，均分4.8)
检测本身和服务我觉得是OK的，顾问解答也耐心。但报告生成时间比最初告知的最晚时间还晚了两天，虽然客服有道歉并解释了是复核流程，但等待的滋味确实不好受，特别是我们这种急着等结果定治疗方案的。希望时间预估能更准一点。
机构回复
非常感谢您的反馈，对于报告延迟给您带来的焦虑，我们深表歉意。您说得对，准确的时间预估至关重要。我们会进一步加强实验室流程管理，优化时间预估，尽全力避免类似情况发生。
最满意的是隐私保护。从咨询到下单，都不需要透露患者全名，用亲属信息就可以办理。样本只用编号，感觉隐私方面做得挺到位。流程也很顺，没遇到卡壳的地方。对于注重隐私的家庭来说，这个设计很贴心。
机构回复
感谢您对我们隐私保护设计的深度认可。我们深知基因信息的敏感性，因此在流程设计上始终将隐私安全置于首位。您的满意说明我们的努力是值得的。我们会一如既往地严格守护每一位用户的隐私。
我爸是肺鳞癌，医生建议做个血液基因检测看看有没有靶向药机会。对比了好几家，这家63基因套餐价格算是中等，但包含的基因挺全的，还附送了遗传性肺癌胚系突变分析。报告出来显示有可用靶点，虽然价格不是最便宜的，但感觉这钱花在刀刃上了，信息给得足。
机构回复
感谢您的信任！我们致力于提供高性价比的检测，确保关键基因全覆盖，助力临床精准决策。能帮助到您父亲，我们感到非常欣慰。后续有任何报告解读需求，请随时联系我们。
我是胃癌家属，给肺癌家人做检测本来有点跨界感。但解读医生一听情况，马上抓住了重点：区分了胚系突变和体系突变的可能性，并建议了家庭成员相关的癌症筛查方向。这完全超出了我仅仅‘找药’的预期，感觉是一次非常全面的家族健康风险评估。
机构回复
感谢您的高度评价！我们始终倡导‘以患者为中心’的整体性解读，在分析肿瘤基因的同时，关注潜在的遗传风险，为整个家庭的健康管理提供线索。能为您带来超出预期的价值，我们深感荣幸。
作为肺腺癌患者，我经济条件一般，一直犹豫要不要做基因检测。看到这个血液版在搞活动，比组织检测便宜不少，一咬牙就做了。整个过程就抽一管血，很方便。拿到报告后，医生根据结果调整了治疗方案，感觉这钱省在了检查方式上，但核心的用药指导一点没少。
机构回复
很高兴我们的产品能在关键阶段为您提供有价值的参考！血液检测确实为无法或不便获取组织的患者提供了重要补充。我们会继续努力，让精准医疗惠及更多用户。祝您治疗顺利！
为了靶向用药参考做的检测。报告显示有罕见突变，当时心里很没底。没想到机构立刻帮忙安排了与一位肿瘤领域专家的远程解读（免费的！）。专家给出了非常明确的用药排序和建议，我们直接拿去跟主治医生商量了。这个增值服务超出了我的预期。
机构回复
能为您链接到专家资源，解决罕见突变的困惑，我们很荣幸。对于复杂情况，我们尽力提供额外的支持，确保检测价值最大化。感谢您对我们服务的深度认可，祝治疗有效！
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